La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il ticagrelor (Brilinta-AstraZeneca, negli USA), un antiaggregante piastrinico orale, per l’impiego in associazione a basse dosi di acido acetilsalicilico (ASA) per ridurre la frequenza di eventi cardiovascolari trombotici in pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS, acute coronary syndrome). Il ticagrelor sarà un concorrente del clopidogrel (Plavix-Sanofi-Aventis, e altri; disponibile anche come medicinale equivalente) e del prasugrel (Efient-Lilly) per questa indicazione (1). Negli Stati Uniti, si prevede che il clopidogrel si renderà disponibile come farmaco generico entro pochi mesi. In Europa, il ticagrelor (nome commerciale Brilique-AstraZeneca) ha già ricevuto l’approvazione dell’EMA nel dicembre 2010 e non è attualmente in commercio in Italia.
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