L’eribulina mesilato (Halaven-Eisai, in USA; approvato dall’EMA il 17 marzo 2011 con procedura centralizzata europea e di prossima commercializzazione in Italia) è stata approvata dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico trattate in precedenza con almeno due regimi chemioterapici per la malattia metastatica. La terapia precedente deve aver previsto l’impiego di un’antraciclina e di un taxano nella fase adiuvante o metastatica. Altri farmaci utilizzati per il trattamento del carcinoma mammario metastatico refrattario alle antracicline e ai taxani comprendono capecitabina (Xeloda-Roche), gemcitabina (Gemzar-Lilly, Jemta-Ebewe Italia; disponibile anche come medicinale equivalente) e vinorelbina (Navelbine-Pierre Fabre Pharma; disponibile anche come medicinale equivalente) (1).
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