La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’impiego per via iniettiva della tossina botulinica di tipo A (onabotulinumtoxinA; Botox-Allergan) per la prevenzione delle cefalee in pazienti adulti con emicrania cronica (almeno 15 giorni di cefalea al mese per almeno tre mesi). È il primo farmaco approvato per il trattamento di questa indicazione.
Botox è attualmente approvato in Italia per il trattamento del blefarospasmo, dello spasmo emifacciale e delle distonie focali associate, della distonia cervicale, delle spasticità focali e dell’iperidrosi ascellare, e in campo estetico per la riduzione delle rughe. L’estensione delle indicazioni al trattamento della prevenzione dell’emicrania cronica è attualmente al vaglio delle Autorità Regolatorie Europee. (Ndr)
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