Una formulazione iniettabile di desirudina (Iprivask-Canyon, negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore diretto della trombina e analogo ricombinante dell’irudina (proteina anticoagulante estratta dalla sanguisuga), era stata approvata dalla US Food and Drug Administration (FDA) già nel 2003 per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) dopo artroplastica elettiva dell’anca, ma è stata immessa in commercio negli Stati Uniti solo recentemente. La desirudina è commercializzata in alcuni paesi europei da circa dieci anni con il nome Revasc. Sono disponibili due altri analoghi dell’irudina: la lepirudina (Refludan-Celgene) approvata per il trattamento della piastrinopenia indotta da eparina (HIT, heparin-induced thrombocytopenia) e la bivalirudina (Angiox-The Medicines Co.-UK), per il trattamento di pazienti adulti con sindrome coronarica acuta nel caso di intervento di urgenza, e come anticoagulante in pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI).
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