La US Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato l'uso del Valeda Light Delivery System (LumiThera), un dispositivo di fotobiomodulazione (photobiomodulation, PBM) a più lunghezze d'onda, per...
Emrosi (Journey in USA; non disponibile in Italia in questa formulazione), una formulazione orale a basso dosaggio e a rilascio bifasico dell'antibiotico tetraciclina minociclina, è stato approvato...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il farmaco per via sottocutanea dupilumab (Dupixent - Sanofi), antagonista del recettore alfa dell'interleuchina (IL)-4, per il trattamento di...
Il seladelpar (Livdelzi - Gilead in USA; il 12 dicembre 2024, il Comitato per i medicinali per uso umano [Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP] ha adottato un parere positivo,...
Lo zenocutuzumab (Bizengri - Merus in USA; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo bispecifico diretto contro HER2 e HER3, ha ricevuto l'approvazione accelerata della US Food and Drug...
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