TML n.10 / 2021 LOTEPREDNOLOLO 0,25% PER LA SINDROME DELL’OCCHIO SECCO

La FDA ha approvato la sospensione oftalmica a base di loteprednololo etabonato allo 0,25% (Eysuvis-Kala negli USA; con lo stesso principio attivo in Italia è disponibile Lotemax-Bausch&Lomb-IOM, collirio allo 0,5%) per il trattamento a breve termine (≤ 2 settimane) della sindrome dell’occhio secco. Si tratta del primo corticosteroide oftalmico a essere approvato per questa indicazione. Negli Stati Uniti altre formulazioni del loteprednololo sono state approvate per il trattamento di condizioni infiammatorie oculari che rispondono alla terapia steroidea, dell’infiammazione in seguito a intervento chirurgico e della congiuntivite allergica stagionale.




SINDROME DELL’OCCHIO SECCO – Un’alterata omeostasi del film lacrimale (composizione alterata, produzione ridotta, evaporazione rapida) e la conseguente infiammazione della superficie oculare determinano fastidio e visione offuscata nella sindrome dell’occhio secco. I fattori scatenanti comprendono scarsa funzionalità della palpebra, fattori ambientali, condizioni infiammatorie come la sindrome di Sjögren e l’uso di alcuni farmaci oculari o sistemici come antistaminici, retinoidi o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). La sindrome dell’occhio secco ha una prevalenza maggiore nelle donne e negli adulti di età più avanzata.