TML n. 10/2012 – EXENATIDE A RILASCIO PROLUNGATO PER IL DIABETE TIPO 2
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione a rilascio prolungato in monosomministrazione settimanale di exenatide (Bydureon-Amylin, negli USA), un agonista del recettore per il GLP-1 (glucagon-like peptide-1, peptide-1 glucagone-simile) per il trattamento del diabete tipo 2. In Europa Bydureon (Eli Lilly) è stato approvato dall’EMA nel giugno 2011 ed è attualmente in corso di registrazione in Italia.
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