La FDA ha approvato il teprotumumab-trbw (Tepezza-Horizon; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore del recettore del fattore di crescita insulino-simile-1 (IGF-1R), per il trattamento EV dell’oftalmopatia tiroidea. È il primo farmaco a essere approvato negli Stati Uniti per questa indicazione.
TRATTAMENTO STANDARD – L’ oftalmopatia tiroidea (orbitopatia di Graves) è un disturbo autoimmune caratterizzato da infiammazione oculare e proptosi (protrusione), di solito bilaterale, che può causare dolore, secchezza, arrossamento e gonfiore degli occhi, diplopia e, nei casi gravi, perdita della vista. La gestione comprende il trattamento dell’ipertiroidismo (spesso presente) o il mantenimento dell’eutiroidismo, la cessazione del fumo e la terapia corticosteroidea (prednisone orale o metilprednisolone EV); i corticosteroidi riducono l’infiammazione, ma migliorano solo in minima parte la proptosi e la diplopia. I sintomi lievi possono rispondere al trattamento topico come lacrime artificiali, lubrificanti e indossare occhiali scuri o una benda sull’occhio. L’immunosoppressore micofenolato mofetile (Cellcept-Roche e altri; disponibile anche come medicinale equivalente), l’antagonista del recettore dell’interleuchina-6 (IL-6) tocilizumab (Roactemra-Roche) e l’anticorpo anti-CD20 rituximab (Truxima-Mundipharma e altri) sono stati usati off-label per ridurre l’infiammazione, ma non sono efficaci a lungo termine e gli effetti avversi ne limitano l’uso. I pazienti con malattia che rischia di compromettere la vista possono richiedere un intervento chirurgico urgente di decompressione orbitaria.
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