La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’inibitore delle chinasi mitogeno-attivate regolate da segnale extracellulare (MEK) cobimetinib (Cotellic-Genentech negli USA; farmaco approvato in Europa, ma non disponibile in commercio in Italia) per l’uso in associazione con l’inibitore della chinasi BRAF vemurafenib (Zelboraf-Roche) per il trattamento del melanoma metastatico o non resecabile con mutazione V600E o V600K di BRAF.
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