The Medical Letter TML n. 11/2017

Nr. 11 del 01/06/2017

TML n. 11/2017 – BEZLOTOXUMAB PER LA PREVENZIONE DELLE RECIDIVE DELL’INFEZIONE DA CLOSTRIDIUM DIFFICILE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’anticorpo monoclonale completamente umano bezlotoxumab (Zinplava-Merck negli USA; farmaco approvato in Europa, ma non disponibile in commercio in Italia) da somministrare insieme al trattamento farmacologico antibatterico al fine di ridurre le recidive dell’infezione da Clostridium difficile (CDI, Clostridium Difficile Infection) negli adulti con CDI ad alto rischio di recidiva. Si tratta del primo farmaco a essere approvato negli Stati Uniti per questa indicazione.

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