La US Food and Drug Administration (FDA) ha di recente annunciato che tutti i farmaci antivirali ad azione diretta impiegati per il trattamento dell’infezione da virus dell’epatite C (HCV) dovranno riportare nel foglio illustrativo un’avvertenza speciale sul rischio di riattivazione del virus dell’epatite B (HBV) associato al loro impiego (1).
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