La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’ibrutinib (Imbruvica-Janssen/Pharmacyclics, negli USA), un inibitore delle chinasi per somministrazione orale, per il trattamento di seconda linea della leucemia linfatica cronica (LLC). L’ibrutinib è il primo inibitore delle chinasi approvato per la LLC; in precedenza il farmaco è stato approvato dalla FDA per il trattamento di seconda linea del linfoma mantellare, una rara forma di linfoma non-Hodgkin a cellule B.
In Europa, l’ibrutinib è attualmente in attesa del parere del Comitato per la valutazione dei medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).
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