The Medical Letter TML n. 13/2020

Nr. 13 del 01/07/2020

TML n. 13/2020 EPTINEZUMAB PER LA PREVENZIONE DELL’EMICRANIA

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’eptinezumab-jjmr (Vyepti-Lundbeck negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un antagonista del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) somministrato per via endovenosa una volta ogni tre mesi, per la prevenzione dell’emicrania negli adulti. Si tratta del quarto anticorpo monoclonale a essere approvato per questa indicazione; in precedenza sono stati approvati l’erenumab (Aimovig-Novartis Farma), il fremanezumab (Ajovy-Teva; il farmaco ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte dell’EMA tramite procedura centralizzata, ma non è ancora disponibile in commercio in Italia) e il galcanezumab (Emgality-Eli Lilly), i quali vengono tutti somministrati per via sottocutanea una volta al mese (il fremanezumab può anche essere somministrato una volta ogni tre mesi).

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