The Medical Letter TML n. 14 / 2022

Nr. 14 del 11/07/2022

TML n. 14 / 2022 TIRZEPATIDE PER IL DIABETE DI TIPO 2

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la tirzepatide (Mounjaro-Lilly negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un ormone peptidico con attività su entrambi i recettori del polipeptide insulinotropo glucosio-dipendente (GIP) e del peptide glucagone-simile-1 (GLP-1), per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2. La tirzepatide, iniettata per via sottocutanea una volta alla settimana, è il primo doppio agonista dei recettori GIP/ GLP-1 a essere disponibile negli Stati Uniti.


AGONISTI DEL RECETTORE DEL GLP-1 – Oltre a essere approvati dalla FDA e in Italia per migliorare il controllo glicemico nei pazienti con diabete di tipo 2, gli agonisti selettivi del recettore del GLP-1 liraglutide (Victoza-Novo Nordisk, Saxenda-Novo Nordisk), semaglutide (Ozempic-Novo Nordisk, Rybelsus-Novo Nordisk) e dulaglutide (Trulicity-Eli Lilly Italia) sono approvati per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con diabete di tipo 2 e malattia cardiovascolare conclamata. Una dose settimanale da 2,4 mg di semaglutide SC e una dose giornaliera da 3 mg di liraglutide SC sono approvate negli Stati Uniti per la gestione cronica del peso nei pazienti con e senza diabete di tipo 2. Per questa indicazione in Italia è approvata solo la liraglutide.

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