La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una soluzione al 20% di immunoglobulina umana somministrata per via sottocutanea (Cuvitru-Baxalta; farmaco autorizzato, ma non disponibile in commercio in Italia) per la terapia sostitutiva nei pazienti di età pari o superiore ai due anni con un’immunodeficienza umorale primaria. Hizentra (CSL Behring), un’altra soluzione al 20% di immunoglobulina umana somministrata per via sottocutanea, è stata approvata nel 2010 (2011 in Italia) per la stessa indicazione. La componente IgG di Cuvitru è simile a quella di Gammagard Liquid e HyQvia, due formulazioni di immunoglobulina al 10% somministrate per via sottocutanea, prodotte negli Stati Uniti e in Italia da Shire e approvate per il trattamento delle immunodeficienze primarie.
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