TML n. 14/2019 ROMOSOZUMAB PER L’OSTEOPOROSI IN POSTMENOPAUSA

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il romosozumab-aqqg (Evenity-Amgen negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore della sclerostina, per il trattamento sottocutaneo (SC) una volta al mese dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa che presentano un elevato rischio di fratture (anamnesi di fratture osteoporotiche o molteplici fattori di rischio per fratture), non tollerano altri farmaci per questa indicazione o in cui tali terapie non hanno avuto successo. Il romosozumab è il primo inibitore della sclerostina a essere approvato negli Stati Uniti e il terzo farmaco per il trattamento dell’osteoporosi in postmenopausa che stimola l’ossificazione; in precedenza erano stati approvati gli agonisti dei recettori dell’ormone paratiroideo (PTH) abaloparatide (Tymlos-Radius Health negli USA; non disponibile in commercio in Italia) e teriparatide (Forsteo-Eli Lilly).1 Altri farmaci impiegati per il trattamento dell’osteoporosi in postmenopausa, come i bifosfonati, inibiscono il riassorbimento osseo e riducono il turnover osseo.