Il vaccino ricombinante contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) Arexvy (GlaxoSmithKline) ha ora ricevuto l'approvazione della US Food and Drug Administration (FDA), per l'uso in soggetti adulti di età compresa tra 50 e 59 anni ad alto rischio di malattia delle basse vie respiratorie (Lower Respiratory Tract Disease, LRTD) causata dall'RSV. Precedentemente era stato approvato solo per gli adulti di età ≥60 anni. (1) La FDA ha approvato anche altri due vaccini contro l'RSV: Abrysvo (Pfizer), un vaccino ricombinante che è autorizzato per l'uso negli adulti di età ≥60 anni e nelle donne in gravidanza alle settimane di gestazione 32-36 per la prevenzione, nei loro bambini, della LRTD associata a RSV (1), e mResvia (Moderna), un vaccino a mRNA, recentemente autorizzato per l'uso negli adulti di età ≥60 anni, che sarà disponibile per la stagione 2024-25 dell'RSV.
MALATTIA DA RSV – L'RSV provoca in genere una lieve infezione delle vie respiratorie superiori, ma gli adulti più anziani, in particolare quelli con patologie sottostanti, hanno un rischio maggiore di ricovero in ospedale a causa di una LRTD. Le epidemie di RSV nell'emisfero settentrionale si verificano in genere tra ottobre e aprile, con un picco a dicembre o gennaio.
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