The Medical Letter TML n. 15/2011

Nr. 15 del 01/08/2011

TML n. 15/2011 – DESTROMETORFANO/CHINIDINA PER LA SINDROME PSEUDOBULBARE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Nuedexta (Avanir, in USA; non disponibile in commercio in Italia), un’associazione precostituita contenente l’antitussivo destrometorfano bromidrato e l’antiaritmico chinidina solfato, per il trattamento orale della sindrome pseudobulbare. È il primo trattamento approvato dalla FDA per questa indicazione.

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