La FDA ha approvato Myfembree (Myovant/Pfizer; non disponibile in commercio in Italia), un’associazione orale a dose fissa dell’antagonista del recettore dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) relugolix, dell’estrogeno estradiolo e del progestinico noretisterone acetato, per la gestione dell’ipermenorrea associata a leiomiomi uterini (fibromi) nelle donne in premenopausa. È il secondo farmaco a essere approvato negli Stati Uniti per questa indicazione; in precedenza era stato approvato Oriahnn (AbbVie negli USA; non disponibile in commercio in Italia), che contiene l’antagonista del recettore GnRH elagolix in associazione con estradiolo e noretisterone acetato.1 Nel 2020 il relugolix era stato approvato per il trattamento del carcinoma prostatico in stadio avanzato con il nome commerciale di Orgovyx.
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