La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’antiprogestinico mifepristone (Korlym-Corcept Therapeutics; non disponibile in commercio in Italia) per il controllo dell’iperglicemia secondaria a ipercortisolismo in pazienti adulti affetti da sindrome di Cushing endogena con diabete tipo 2 o intolleranza al glucosio, non responsivi o non candidabili all’intervento chirurgico. Il mifepristone, noto anche come RU 486, è disponibile anche a dosaggio più basso (Mifeprex, negli USA; in Italia Mifegyne-Nordic Pharma) per l’interruzione precoce di gravidanza intrauterina.
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