La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il nivolumab (Opdivo-Bristol-Myers Squibb), un anticorpo EV che blocca il recettore PD-1 (proteina di morte programmata), per il trattamento del melanoma metastatico o non resecabile progredito in seguito al trattamento con l’ipilimumab (e un inibitore di BRAF nei pazienti positivi alla mutazione V600 di BRAF) e per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico (NSCLC) progredito durante o dopo la chemioterapia a base di platino. È il secondo inibitore del PD-1 a essere commercializzato negli Stati Uniti dopo il pembrolizumab (Keytruda-Merck Sharp & Dohme in USA; in Europa il farmaco ha ricevuto il parere positivo del CHMP in data 21/05/2015; non disponibile in commercio in Italia) (1) e il primo a essere approvato per il trattamento dell’NSCLC.
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