La US Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato l’intenzione di introdurre delle modifiche nelle schede tecniche dei fluorochinoloni sistemici che avvertano che il rischio di effetti avversi gravi, inclusi tendinite, neuropatia periferica ed effetti sul SNC, in genere supera i benefici per il trattamento della sinusite acuta, delle esacerbazioni acute della bronchite cronica e delle infezioni non complicate delle vie urinarie. Per queste infezioni, le nuove etichette raccomanderanno di riservare i fluorochinoloni ai pazienti senza altre opzioni di trattamento (1).
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