The Medical Letter TML n. 17/2015

Nr. 17 del 01/09/2015

TML n. 17/2015 – DROXIDOPA PER L’IPOTENSIONE ORTOSTATICA NEUROGENA

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la droxidopa (Northera-Lundbeck in USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento orale degli adulti affetti da ipotensione ortostatica neurogena (NOH) causata da insufficienza autonomica primaria (malattia di Parkinson, atrofia sistemica multipla o insufficienza autonomica pura), deficit di dopamina beta-idrossilasi o neuropatia autonomica non diabetica. Si tratta della prima approvazione in assoluto per la droxidopa negli Stati Uniti. In Giappone è disponibile per il trattamento della NOH dal 1989.

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