La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il brodalumab (Siliq-Valeant negli USA; il farmaco, con il nome commerciale di Kyntheum, ha ricevuto il parere positivo del CHMP in data 18 maggio 2017; non è disponibile in commercio in Italia), un antagonista iniettabile dei recettori dell’interleuchina umana (IL)-17A, per il trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave che non hanno risposto ad altre terapie sistemiche. Il brodalumab è il terzo antagonista dell’IL-17A a essere approvato per questa indicazione negli Stati Uniti; in precedenza erano stati approvati il secukinumab (Cosentyx-Novartis Farma) e l’ixekizumab (Taltz-Eli Lilly) (1, 2).
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