TML n. 17/2017 – TELOTRISTAT ETILE PER LA DIARREA DA SINDROME CARCINOIDE
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il telotristat etile (Xermelo-Ipsen Pharma; il farmaco ha ricevuto il parere positivo del CHMP in data 20 luglio 2017; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore della triptofano idrossilasi, per l’uso in associazione a un analogo della somatostatina (SSA) per il trattamento della diarrea da sindrome carcinoide non adeguatamente controllata con la sola terapia SSA. Il telotristat etile è il primo farmaco orale a essere approvato negli Stati Uniti per questa indicazione.
Abbonamenti