TML n. 18/2012 – PERTUZUMAB PER IL CARCINOMA MAMMARIO METASTATICO HER-2 POSITIVO
Il pertuzumab (Perjeta-Roche/Genentech, negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo monoclonale umanizzato, è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per l’impiego in associazione a trastuzumab (Herceptin-Roche) e a docetaxel (Taxotere-Sanofi-Aventis) per il trattamento di prima linea del carcinoma mammario metastatico positivo per il recettore-2 del fattore di crescita epidermico umano (HER-2, human epidermal growth factor receptor 2).
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