TML n. 18/2018 OBILTOXAXIMAB PER L’ANTRACE DA INALAZIONE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’obiltoxaximab (Anthim-Elusys Therapeutics negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo monoclonale diretto contro la tossina, per il trattamento dell’antrace da inalazione in associazione a farmaci antibatterici e per la profilassi dell’antrace da inalazione quando altre terapie risultano inappropriate o non sono disponibili. Il raxibacumab, un altro anticorpo monoclonale, era stato approvato in precedenza per la stessa indicazione. Come il raxibacumab, l’obiltoxaximab è prodotto esclusivamente per il National Stockpile dei CDC (Centers for Disease Control and Prevention) e non è disponibile per la vendita.
ANTRACE – L’antrace da inalazione, causata dall’inalazione delle spore di Bacillus anthracis, rappresenta una minaccia continua a causa del suo potenziale utilizzo come agente di bioterrorismo. Il decesso è causato da una tossina, quindi il trattamento deve includere sia antimicrobici sia antitossine. Negli Stati Uniti, negli attacchi all’antrace del 2001, 5 degli 11 pazienti che hanno contratto l’antrace da inalazione sono deceduti nonostante il trattamento appropriato con antibiotici e antitossine.