TML n. 18/2019 SOLUZIONE DI CICLOSPORINA ALLO 0,09% PER LA SINDROME DELL’OCCHIO SECCO

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la soluzione oftalmica contente ciclosporina allo 0,09% (Cequa-Sun negli USA; non disponibile in commercio in Italia) per aumentare la produzione lacrimale nei pazienti con cheratocongiuntivite secca (sindrome dell’occhio secco). Restasis (Allergan negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un’emulsione di ciclosporina allo 0,05%, è stata approvata negli Stati Uniti nel 2003 per la medesima indicazione.

SINDROME DELL’OCCHIO SECCO – Un’alterata omeostasi del film lacrimale (ad es. composizione alterata, produzione ridotta, evaporazione rapida) e l’infiammazione della superficie oculare determinano fastidio oculare e visione offuscata nei pazienti che soffrono della sindrome dell’occhio secco. I fattori scatenanti comprendono scarsa funzionalità della palpebra, fattori ambientali, condizioni infiammatorie come la sindrome di Sjögren e l’uso di alcuni farmaci oculari o sistemici come antistaminici, retinoidi e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). La sindrome dell’occhio secco ha una prevalenza maggiore nelle donne e negli adulti di età più avanzata. (1)

TRATTAMENTO STANDARD – I trattamenti della sindrome dell’occhio secco includono lacrime artificiali (gocce, unguenti e inserti per uso oftalmico come Lacrisert [non disponibile in commercio in Italia]), farmaci antinfiammatori per uso oftalmico come la ciclosporina, il lifitegrast (non disponibile in commercio in Italia) e i corticosteroidi, e le tetracicline orali. (2)