TML n. 19 / 2021 TERZA DOSE DEI VACCINI A BASE DI mRNA PER LA COVID-19 NEGLI IMMUNOCOMPROMESSI

La Food and Drud Administration (FDA) ha ampliato l’ autorizzazione per l’ uso d’ emergenza (EUA) dei vaccini per la COVID-19 a base di mRNA prodotti da Pfizer/ BioNTech (Comirnaty) e Moderna (Spikevax) alla somministrazione di una terza dose nelle persone di età ≥ 12 anni (Pfizer/BioNTech) o di età ≥ 18 anni (Moderna), che hanno subito un trapianto di organo solido o presentano altre condizioni che compromettono il sistema immunitario (vedi Tabella 1).
Rispetto agli individui sani, le persone immunocompromesse hanno maggiori probabilità di avere una risposta anticorpale inadeguata alla vaccinazione per la COVID-19, un’infezione da SARS-CoV-2 e una COVID-19 grave che richiede il ricovero ospedaliero. Negli Stati Uniti circa il 2,7% degli adulti sono considerati immunocompromessi, ma in questa popolazione si è verificato il 40-44% dei ricoveri per casi di COVID-19. In uno studio clinico condotto su 658 destinatari di trapianti di organi solidi che hanno ricevuto due dosi di un vaccino a base di mRNA, gli anticorpi anti-SARS-CoV-2 sono stati rilevati solo nel 54% delle persone a 28-31 giorni dalla seconda dose.