La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’abiraterone acetato (Zytiga-Centocor Ortho Biotech, negli USA), in associazione a prednisone, per il trattamento orale del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione in pazienti trattati in precedenza con docetaxel (Taxotere-Sanofi). In Europa, Zytiga è in attesa di approvazione definitiva dopo il parere positivo del CHMP dell’EMA del 21 luglio 2011. L’abiraterone è il primo farmaco orale approvato per questa indicazione. Zytiga competerà con il cabazitaxel (Jevtana-Sanofi; approvato dall’EMA il 20 marzo 2011 e di prossima commercializzazione in Italia) e con il sipuleucel-T (Provenge-Dendreon, negli USA; non disponibile in commercio in Italia) (1).
Questo è l'abstract dell'articolo. Per poter consultare l'intero numero o più numeri scegli il tipo di abbonamento che preferisci.
Se sei già abbonato accedi.
Abbonamenti