La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in compresse orali a rilascio prolungato (ER, extended release) per monosomministrazione giornaliera dell’agonista oppioide idromorfone (Exalgo-Covidien, negli USA) per il trattamento del dolore moderato-grave in pazienti tolleranti agli oppioidi che necessitano di una terapia continua, a lungo termine. In Europa, compresa l’Italia, è disponibile da alcuni anni una formulazione di idromorfone identica a Exalgo (Jurnista-Janssen-Cilag; compresse a rilascio prolungato da 4, 8, 16, 32 mg) approvata per il trattamento del dolore cronico intenso. Negli Stati Uniti era disponibile in precedenza una formulazione di idromorfone ER (Palladone-Purdue; non disponibile in commercio in Italia) che è stata successivamente ritirata dal mercato poiché la sua somministrazione insieme ad alcool poteva interferire con il meccanismo di rilascio prolungato del principio attivo e causare un rapido rilascio di dosi di farmaco potenzialmente fatali (effetto “dose dumping”) (1).
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