La Food and Drug Administration (FDA) ha rimosso il requisito in base al quale il mifepristone (Mifegyne-Exelgyn, in Italia disponibile solo per uso ospedaliero), deve essere dispensato di persona alla paziente. Il mifepristone è un antagonista del recettore del progestinico approvato per l’uso nell’ambito di un regime terapeutico insieme all’analogo della prostaglandina E1 misoprostolo (Cytotec-Pfizer, Misoone-Exelgyn e Topogyne-Exelgyn, questi due ultimi per solo uso ospedaliero) per l’interruzione farmacologica della gravidanza.1
La rimozione del requisito, di lunga data, di dispensazione di persona del mifepristone in base al programma REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy), non applicato a causa della pandemia da COVID-19, consentirà alle farmacie e ai medici autorizzati di dispensare, in maniera permanente, il mifepristone per posta.
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