TML n. 2 / 2022 RUXOLITINIB PER LA DERMATITE ATOPICA

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la formulazione in crema all’1,5% per uso topico (non disponibile in commercio in Italia) dell’inibitore delle Janus-kinasi (JAK) ruxolitinib per il trattamento cronico a breve termine e intermittente della dermatite atopica da lieve a moderata nei pazienti non immunocompromessi di età ≥ 12 anni, la cui malattia non sia stata adeguatamente controllata con altri farmaci per uso topico. Il ruxolitinib è il primo inibitore delle JAK a essere approvato per uso topico e il primo a essere approvato negli Stati Uniti per il trattamento della dermatite atopica. Una formulazione orale del ruxolitinib (Jakavi-Novartis Farma) è approvata anche in Italia per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l’ospite.




IL DISTURBO – La dermatite atopica (nota anche come eczema) è un disturbo infiammatorio cronico della cute molto pruriginoso, che si presenta comunemente nell’infanzia o nella prima giovinezza; colpisce circa il 10-20% dei bambini e il 5-10% degli adulti. La dermatite atopica ha un decorso recidivante, spesso migliora entro l’adolescenza, ma a volte persiste in (o si manifesta per la prima volta in) età adulta. È frequentemente associata ad allergie alimentari, rinite allergica e asma.