TML n. 2 / 2024 SOLUZIONE OFTALMICA DI PERFLUOROESILOTTANO PER LA MALATTIA DELL'OCCHIO SECCO

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la soluzione oftalmica di perfluoroesilottano (Miebo Bausch&Lomb; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento della malattia dell'occhio secco. Disponibile solo dietro prescrizione medica, Miebo è il primo prodotto oftalmico approvato negli Stati Uniti specificamente mirato all'evaporazione lacrimale causata dalla disfunzione delle ghiandole di Meibomio.





MALATTIA DELL'OCCHIO SECCO – L'alterazione dell'omeostasi del film lacrimale (alterazione della composizione, diminuzione della produzione, rapida evaporazione) e la conseguente infiammazione della superficie oculare causano il disagio e l'offuscamento della vista tipici della malattia dell'occhio secco. La maggior parte dei casi di secchezza oculare è causata dall'evaporazione delle lacrime dovuta a disfunzioni delle ghiandole di Meibomio. Altri fattori precipitanti possono essere la disfunzione delle ghiandole lacrimali, la scarsa funzionalità delle palpebre, i fattori ambientali, l'uso prolungato dello schermo, condizioni infiammatorie quali la sindrome di Sjögren e l'uso di alcuni farmaci oculari o sistemici come gli antistaminici, i retinoidi, i diuretici o gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Il conservante benzalconio cloruro, utilizzato nei colliri, può causare irritazione oculare e aggravare i sintomi della malattia dell'occhio secco; è preferibile utilizzare preparazioni oftalmiche prive di conservanti. La malattia dell'occhio secco è più diffusa nelle donne e negli anziani, ma l'incidenza tra i giovani è in aumento, probabilmente a causa dell'aumento del tempo trascorso sullo schermo.1