TML n. 2 / 2025 Fotobiomodulatore a multilunghezza d'onda per la degenerazione maculare senile

La US Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato l'uso del Valeda Light Delivery System (LumiThera), un dispositivo di fotobiomodulazione (photobiomodulation, PBM) a più lunghezze d'onda, per migliorare l'acuità visiva nei pazienti affetti da degenerazione maculare senile secca (Age-related Macular Degeneration, AMD) con acuità visiva corretta al meglio (Best-Corrected Visual Acuity, BCVA) da 20/32 a 20/70.


AMD SECCA – Circa il 90% dei pazienti affetti da AMD presenta la forma secca (non neovascolare), caratterizzata da anomalie dell'epitelio pigmentato retinico con accumulo focale di sottoprodotti metabolici noti come drusen. I pazienti con AMD secca possono sperimentare una lenta riduzione della visione centrale. L'atrofia geografica (Geographic Atrophy, GA) è una forma avanzata di AMD secca associata alla perdita progressiva e irreversibile dell'epitelio pigmentato retinico, dei fotorecettori e della coriocapillare sottostante. I pazienti affetti da GA possono avere difficoltà a guidare, a leggere e a vedere in condizioni di scarsa illuminazione e possono infine sviluppare una grave perdita della vista.1 Per il trattamento intravitreale della GA dovuta all'AMD sono stati approvati gli inibitori del complemento avacincaptad pegol (Izervay in USA; non disponibile in commercio in Italia) e pegcetacoplan (Aspaveli Swidish Orphan Biovitrum; Syfovre Apellis Pharmaceuticals); è stato dimostrato che rallentano la progressione della GA, ma non migliorano la vista.2,3