TML n. 20/2016 – EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDE PER L’HIV

La US Food and Drug Administration ha approvato un’associazione precostituita degli inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa (NRTI) emtricitabina (FTC) e tenofovir alafenamide (TAF) (Descovy-Gilead Sciences negli USA; farmaco approvato in Europa, ma non disponibile in commercio in Italia), per l’uso con altri agenti antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1. Un’associazione di emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF; Truvada-Gilead Sciences) è disponibile in Italia dal 2005 per la stessa indicazione. L’emtricitabina e il TAF sono disponibili negli USA anche in associazione con l’inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) rilpivirina con il nome commerciale di Odefsey (Gilead Sciences negli USA; farmaco approvato in Europa, ma non disponibile in commercio in Italia) (1) e con l’inibitore dell’attività di strand transfer dell’integrasi (INSTI) elvitegravir più il potenziatore farmacocinetico cobicistat come Genvoya (Gilead Sciences negli USA; farmaco approvato in Europa, ma non disponibile in commercio in Italia) (2).