TML n. 21 / 2024 Adrenalina in spray nasale per l'anafilassi

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato uno spray nasale a base di adrenalina (chiamata anche epinefrina; neffy ARS Pharma in USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento d’emergenza delle reazioni di ipersensibilità di tipo 1, compresa l'anafilassi, in pazienti di peso ≥30 kg. Si tratta del primo prodotto non iniettabile a base di adrenalina approvato per questa indicazione.


ADRENALINA INIETTABILE – Per il trattamento d’emergenza dell'anafilassi sono disponibili diverse formulazioni autoiniettabili di adrenalina. L'EpiPen (non più disponibile in commercio in Italia) e i suoi generici vengono utilizzati efficacemente da anni. AUVI-Q (non disponibile in Italia) fornisce segnali visivi e istruzioni audio, ha un sistema di retrazione automatica dell'ago e sembra essere più comodo da trasportare e più facile da usare rispetto a EpiPen. (1) A causa delle differenze nel design del dispositivo e nelle istruzioni per l'uso, questi autoiniettori non sono intercambiabili e i farmacisti non possono sostituirli.
L’uso di siringhe preriempite di adrenalina (Chenpen - Biopject) è approvato dalla FDA e in Italia per il trattamento di emergenza dell'anafilassi. La siringa richiede all'utente di inserire manualmente l'ago e di spingere verso il basso lo stantuffo, il che può essere difficile per alcuni pazienti, in particolare per i bambini. (2)
Negli ultimi anni c'è stata una discontinuità nella disponibilità di alcuni prodotti a base di adrenalina. (3)