La maggior parte dei pazienti con nefropatia all’ultimo stadio sviluppa un’iperfosfatemia, che può portare a iperparatiroidismo secondario, calcificazioni vascolari e mortalità cardiovascolare. La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’ossi-idrossido sucroferrico (Velphoro-Fresenius Medical Care, negli USA; approvato in Europa il 27 agosto 2014 e non attualmente disponibile in commercio in Italia), una formulazione masticabile chelante il fosfato, per il trattamento dell’iperfosfatemia in pazienti con malattia renale cronica (CKD, chronic kidney disease) in dialisi. È il primo chelante del fosfato a base di ferro approvato per questa indicazione.
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