The Medical Letter TML n. 21/2017

Nr. 21 del 01/11/2017

TML n. 21/2017 – INSULINA DEGLUDEC/LIRAGLUTIDE PER IL DIABETE DI TIPO 2

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Xultophy 100/3,6 (Novo Nordisk), un’associazione a rapporto fisso di insulina degludec e dell’agonista del recettore del GLP-1 (peptide-1 glucagone-simile) liraglutide, per il trattamento monogiornaliero degli adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con l’insulina basale (< 50 unità/die) o la liraglutide (≤ 1,8 mg/die).

Questo è l'abstract dell'articolo. Per poter consultare l'intero numero o più numeri scegli il tipo di abbonamento che preferisci.
Se sei già abbonato accedi.

Archivio pubblicazioni





























Il nostro sito usa cookie per poterti offrire una migliore esperienza di navigazione. I cookie ci permettono di conteggiare le visite in modo anonimo e non ci consentono in alcun modo di identificarti direttamente. Approfondisci cliccando <a href= "https://www.med-life.it/privacy-e-cookie-policy/"> qui </a> e leggi come rifiutare tutti o alcuni cookie. Scorrendo questa pagina, cliccando su un link o proseguendo la navigazione in altra maniera, acconsenti all’uso dei cookie. Maggiori informazioni

Il nostro sito usa cookie per poterti offrire una migliore esperienza di navigazione. I cookie ci permettono di conteggiare le visite in modo anonimo e non ci consentono in alcun modo di identificarti direttamente. Approfondisci cliccando qui e leggi come rifiutare tutti o alcuni cookie. Scorrendo questa pagina, cliccando su un link o proseguendo la navigazione in altra maniera, acconsenti all’uso dei cookie.

Chiudi