La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione di tossina botulinica di tipo A (incobotulinumtoxinA; Xeomin-Merz) per il trattamento della distonia cervicale e del blefarospasmo nell’adulto. Xeomin è commercializzato in Italia dal 2008 con le stesse indicazioni. Sono disponibili altre formulazioni di tossina botulinica di tipo A (Botox-Allergan; Dysport-Ipsen) e di tossina botulinica di tipo B (Neurobloc-Eisai) per il trattamento della distonia cervicale. Botox e Dysport sono approvati in Italia anche per il trattamento del blefarospasmo (1).
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