La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’utilizzo di un dispositivo per la stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS, transcutaneous electrical nerve stimulation) per la prevenzione dell’emicrania episodica in pazienti di età ≥ 18 anni (Cefaly-Cefaly Technology; distribuito in Italia da Sismed S.r.l.). È il primo dispositivo approvato negli Stati Uniti per la prevenzione dell’emicrania, ed è disponibile in Canada e in Europa per il trattamento e la prevenzione dell’emicrania. Un prossimo numero di The Medical Letter tratterà un dispositivo per la stimolazione magnetica transcranica (SpringTMS-eNeura Therapeutics) approvato dalla FDA nel maggio 2014 per il trattamento dell’emicrania preceduta da aura.
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