The Medical Letter TML n. 22/2016

Nr. 22 del 15/11/2016

TML n. 22/2016 – IN BREVE: Un nuovo dispositivo per la somministrazione di evolocumab

L’inibitore della PCSK9 evolocumab (Repatha-Amgen) è ora disponibile negli USA in un dispositivo monodose utilizzabile senza l’uso delle mani (Repatha Pushtronex; non disponibile in commercio in Italia) per infusione sottocutanea una volta al mese. L’evolocumab è approvato dalla FDA come trattamento aggiuntivo alla dieta alimentare e alla terapia con statine alla massima dose tollerata per i pazienti affetti da ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH) o malattia cardiovascolare aterosclerotica clinica che necessitano di un’ulteriore riduzione del colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (colesterolo LDL) e come trattamento aggiuntivo alla dieta alimentare e ad altre terapie ipolipemizzanti per i pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH).

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