La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Mavyret (Abbvie negli USA; il farmaco è autorizzato in Europa e in Italia con il nome Maviret-Abbvie) e Vosevi (Gilead negli USA; il farmaco è approvato in Europa, ma non disponibile in commercio in Italia), due nuove associazioni precostituite di farmaci antivirali ad azione diretta (Direct Acting Antiviral, DAA), per il trattamento dell’infezione cronica da virus dell’epatite C (HCV) causata da uno qualsiasi dei sei principali genotipi di HCV in pazienti senza cirrosi o con cirrosi compensata. Entrambe le associazioni sono approvate per l’uso nei pazienti già sottoposti a trattamento. Maviret è inoltre approvato per i pazienti naïve.
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