The Medical Letter TML n. 23/2015

Nr. 23 del 01/12/2015

TML n. 23/2015 – FLIBANSERIN PER IL DISTURBO DA DESIDERIO SESSUALE IPOATTIVO

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il flibanserin (Addyi-Sprout negli USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento delle donne in premenopausa con disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (Hypo­active sexual desire disorder, HSDD) generalizzato, acquisito, non causato da un’altra condizione medica o psichiatrica, dagli effetti di un altro farmaco o da difficoltà di tipo relazionale. Il flibanserin è il primo farmaco a essere approvato per il trattamento dell’HSDD. Non è approvato per l’uso negli uomini o nelle donne in postmenopausa. Le precedenti revisioni del flibanserin da parte della FDA, nel 2010 e nel 2013, non avevano portato alla sua approvazione.

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