La lefamulina (Xenleta-Nabriva negli USA; la domanda di AIC è stata presentata all’EMA ed è in attesa di valutazione da parte del CHMP; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo semisintetico appartenente alle pleuromutiline, è stata approvata dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento EV e orale della polmonite batterica acquista in comunità (CABP) negli adulti. Si tratta della prima pleuromutilina sistemica a essere approvata negli Stati Uniti; la retapamulina (Altargo-GlaxoSmithKline; non sarà più disponibile perché revocato, su rinuncia del titolare AIC, in data 25 febbraio 2019), un unguento all’1% per uso topico per il trattamento dell’impetigine, è stata approvata nel 2007, sia negli Stati Uniti sia in Italia.1
CABP – La CABP è una delle cause principali di ospedalizzazione e decesso fra gli adulti, in particolare fra gli anziani.2 Tra gli agenti patogeni che provocano tale patologia rientrano Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Chlamydophila pneumoniae e Legionella spp.
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