La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Duaklir Pressair (Circassia negli USA; in Italia il farmaco è commercializzato con il nome Duaklir Genuair-AstraZeneca), un’associazione precostituita contenente aclidinio bromuro, un antimuscarinico a lunga durata d’azione (LAMA), e formoterolo fumarato, un agonista beta -adrenergico a lunga durata d’azione (LABA), per la terapia di mantenimento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). È la quinta associazione LAMA/LABA a essere approvata negli Stati Uniti per questa indicazione.
TERAPIA DI MANTENIMENTO – I pazienti che presentano dispnea o altri sintomi della BPCO da moderati a gravi o ad aumentato rischio di riacutizzazioni (ad es. anamnesi di riacutizzazioni, età avanzata, ricoveri per BPCO, comorbilità) devono seguire la terapia di mantenimento con un LAMA o un LABA per via inalatoria; i LAMA sono da preferirsi nei pazienti che presentano un rischio maggiore di riacutizzazioni. I pazienti con BPCO non adeguatamente controllata con la monoterapia dovrebbero ricevere sia un LAMA che un LABA. Per quelli con BPCO da moderata a grave che continuano ad avere riacutizzazioni nonostante la terapia con LAMA/LABA, si raccomanda l’aggiunta di un corticosteroide per via inalatoria.1,2
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