TML n. 23/2020 UNA NUOVA INSULINA LISPRO PER IL DIABETE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’insulina lispro-aabc (Lyumjev-Eli Lilly; il farmaco ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte dell’EMA tramite procedura centralizzata, ma non è ancora disponibile in commercio in Italia), una formulazione ad azione più rapida dell’insulina lispro (Humalog-Eli Lilly) per il trattamento del diabete di tipo 1 e 2 negli adulti. Fiasp (Novo Nordisk), una formulazione ad azione più rapida dell’insulina aspart (NovoRapid-Novo Nordisk), era stata approvata negli Stati Uniti e nell’Unione Europea nel 2017.

IL NUOVO PRODOTTO – Lyumjev contiene insulina lispro (Humalog-Eli Lilly; Insulin lispro Sanofi-Sanofi), un analogo ad azione rapida dell’insulina prandiale, più due eccipienti che accelerano l’assorbimento dell’insulina lispro: il citrato, per una migliore permeabilità vascolare locale, e il treprostinil, per un aumento della vasodilatazione locale. Ha una comparsa d’azione più veloce di 10 minuti circa rispetto a quella delle altre insuline lispro.