Il 19 novembre scorso la Food and Drug Administration (FDA) ha esteso l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) dei vaccini per la COVID-19 a mRNA prodotti da Pfizer/ BioNTech (Comirnaty) e Moderna (Spikevax) alla somministrazione di una dose di richiamo in tutti gli adulti di età ≥ 18 anni dopo l’immunizzazione primaria con lo stesso vaccino o uno diverso. Le dosi di richiamo di questi vaccini erano state precedentemente autorizzate solo per popolazioni selezionate (età ≥ 65 anni o persone ad alto rischio per COVID-19 grave). L’EUA del vaccino a base di adenovirus prodotto da Johnson & Johnson è stata modificata nell’ottobre 2021 per includere la somministrazione di una dose di richiamo a tutti gli adulti di età ≥ 18 anni dopo l’immunizzazione primaria con il vaccino Johnson & Johnson.
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