TML n. 24 / 2023 EFFETTI GASTROINTESTINALI DEGLI AGONISTI DEL RECETTORE DEL GLP-1

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Gli agonisti del recettore del peptide-1 glucagone-simile (GLP-1) e il doppio agonista del recettore insulinotropico glucosio-dipendente (GIP)/GLP-1 tirzepatide (Mounjaro Eli Lilly; approvato dall’Agenzia Europea per i Medicinali, ma non disponibile in commerico in Italia) sono ampiamente prescritti per il trattamento del diabete di tipo 2 e per la gestione del peso (vedi Tabella 1), ma ritardano lo svuotamento gastrico e causano comunemente nausea e vomito.1 Con il loro impiego sono stati segnalati anche gastroparesi e ostruzione intestinale (ileo).

ILEO – I foglietti illustrativi di tutti gli agonisti del recettore GLP-1 e della tirzepatide sono stati aggiornati per includere le segnalazioni post-marketing di ileo associato al loro impiego. Secondo la FDA, le segnalazioni si basano su 90 casi di ileo segnalati al sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA (FAERS). Mancano studi clinici randomizzati e controllati a lungo termine che valutino il rischio di ileo con questi farmaci.