La US Food and Drug Administration (FDA) ha chiesto al produttore dell’antipsicotico di seconda generazione quetiapina (Seroquel-AstraZeneca) di aggiungere un’avvertenza sulle etichette e nel foglietto illustrativo per informare che il farmaco non dovrebbe essere utilizzato in associazione ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QTc all’elettrocardiogramma (vedi tabella sotto riportata). L’avvertenza si basa unicamente su segnalazioni postmarketing di prolungamento dell’intervallo QT in pazienti che avevano assunto dosi eccessive di farmaco, che erano affetti da malattie concomitanti o che erano in trattamento con altri farmaci che possono causare squilibri elettrolitici o prolungare l’intervallo QT. Il prolungamento dell’intervallo QT può causare torsione di punta (torsades de pointes, TdP), un’aritmia cardiaca potenzialmente fatale.
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